LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

pyridoxamine

Den här sidan gäller pyridoxamine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är pyridoxamine?

Pyridoxamin är en monohydroxypyridin som är en pyridin med en hydroxygrupp på position 3, en aminomethylgrupp på position 4, en hydroxymethylgrupp på position 5 och en metylgrupp på position 2. Den är den 4‑aminomethylformen av vitamin B6 och förekommer som hydrochloridsalt. Formeln är C8H12N2O2.

Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·

Läs originaldefinitionen →
Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Vad säger forskningen?

Här finns 1 forskningssammanställning kopplad till den här ämnesposten. Läs vilken form och vilka deltagare som undersöktes innan du tolkar resultatet.

Urvalet består av artikelutdrag. Det är ännu ingen samlad bedömning av ingrediensens effekter.

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

Underground metabolism facilitates the evolution of novel pathways for vitamin B6 biosynthesis. ↗

Richts B, Commichau FM.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilka undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilken ämnesform?
pyridoxamine
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till? · Utdrag 1

Författarna rapporterar att pyridoxamine är en av vitaminerna som ingår i begreppet vitamin B6.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

The term vitamin B6 is a designation for the vitamers pyridoxal, pyridoxamine, pyridoxine and the respective phosphate esters pyridoxal-5′-phosphate (PLP), pyridoxamine-5′-phosphate and pyridoxine-5′-phosphate. Animals and humans are unable to synthesise vitamin B6. These organisms have to take up vitamin B6 with their diet. Therefore, vitamin B6 is of commercial interest as a food additive and for applications in the pharmaceutical industry. As yet, two naturally occurring routes for de novo synthesis of PLP are known. Both routes have been genetically engineered to obtain bacteria overproducing vitamin B6. Still, major genetic engineering efforts using the existing pathways are required for developing fermentation processes that could outcompete the chemical synthesis of vitamin B6. Recent suppressor screens using mutants of the Gram-negative and Gram-positive model bacteria Escherichia coli and Bacillus subtilis, respectively, carrying mutations in the native pathways or heterologous genes uncovered novel routes for PLP biosynthesis. These pathways consist of promiscuous enzymes and enzymes that are already involved in vitamin B6 biosynthesis. Thus, E. coli and B. subtilis contain multiple promiscuous enzymes causing a so-called underground metabolism allowing the bacteria to bypass disrupted vitamin B6 biosynthetic pathways. The suppressor screens also show the genomic plasticity of the bacteria to suppress a genetic lesion. We discuss the potential of the serendipitous pathways to serve as a starting point for the development of bacteria overproducing vitamin B6.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilka undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilken ämnesform?
pyridoxine
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till? · Utdrag 2

Författarna rapporterar att pyridoxine är en av vitaminerna som ingår i begreppet vitamin B6.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

The term vitamin B6 is a designation for the vitamers pyridoxal, pyridoxamine, pyridoxine and the respective phosphate esters pyridoxal-5′-phosphate (PLP), pyridoxamine-5′-phosphate and pyridoxine-5′-phosphate. Animals and humans are unable to synthesise vitamin B6. These organisms have to take up vitamin B6 with their diet. Therefore, vitamin B6 is of commercial interest as a food additive and for applications in the pharmaceutical industry. As yet, two naturally occurring routes for de novo synthesis of PLP are known. Both routes have been genetically engineered to obtain bacteria overproducing vitamin B6. Still, major genetic engineering efforts using the existing pathways are required for developing fermentation processes that could outcompete the chemical synthesis of vitamin B6. Recent suppressor screens using mutants of the Gram-negative and Gram-positive model bacteria Escherichia coli and Bacillus subtilis, respectively, carrying mutations in the native pathways or heterologous genes uncovered novel routes for PLP biosynthesis. These pathways consist of promiscuous enzymes and enzymes that are already involved in vitamin B6 biosynthesis. Thus, E. coli and B. subtilis contain multiple promiscuous enzymes causing a so-called underground metabolism allowing the bacteria to bypass disrupted vitamin B6 biosynthetic pathways. The suppressor screens also show the genomic plasticity of the bacteria to suppress a genetic lesion. We discuss the potential of the serendipitous pathways to serve as a starting point for the development of bacteria overproducing vitamin B6.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilka undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilken ämnesform?
PN hypochloride
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till? · Utdrag 3

Författarna rapporterar att PN hypochloride, den kommersiella formen av vitamin B6, syntetiseras från pyridoxin (PN) och tillsätts i livsmedelsprodukter såsom bakverk, spannmål, barnmat, multivitaminjuicer och andra drycker.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Introduction

Since animals and humans are unable to synthesise vitamin B6, these organisms have to take up vitamin B6 with their diet (Kraemer et al. ). Therefore, vitamin B6 is of commercial interest as a food additive and for applications in the pharmaceutical industry (Acevedo-Rocha et al. ). PN hypochloride, the commercial form of vitamin B6, is synthesised from PN and added usually in combination with other vitamins to food products like bakery products, cereals, baby nutrition, multivitamin juices and other beverages (Domke et al. ; Eggersdorfer et al. ). Moreover, PN is added to the food that is used for intensive animal farming to improve the yield (Johnson et al. ; Verbeek ; Eggersdorfer et al. ). Until today, the B6 vitamers are fully chemically synthesised using expensive and toxic chemicals (Eggersdorfer et al. ). Therefore, there is considerable interest in the biotech industry to develop a sustainable fermentation process for the production of vitamin B6.

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Former av pyridoxamine

Här samlas 3 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.

Välj en ämnesform
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C8H12N2O2
Laddning
0
Molekylmassa
168.196
InChIKey
NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cc1ncc(CO)c(CN)c1O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • 4-(AMINOMETHYL)-5-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLPYRIDIN-3-OL EXACT
  • 4-(AMINOMETHYL)-5-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLPYRIDIN-3-OL RELATED
  • 4-(aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol EXACT
  • 4-(aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol RELATED
  • PM RELATED
  • Pyridoxamine RELATED

Referenser i EFSA OpenFoodTox

ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.

EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.

Definition

A monohydroxypyridine that is pyridine substituted by a hydroxy group at position 3, an aminomethyl group at position 4, a hydroxymethyl group at position 5 and a methyl group at position 2. The 4-aminomethyl form of vitamin B6, it is used (in the form of the hydrochloride salt) for treatment of diabetic nephropathy.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 85-87-0
  • chebi_alt: CHEBI:14978
  • chebi_alt: CHEBI:26426
  • chebi_alt: CHEBI:45228
  • chebi_alt: CHEBI:8669
  • chemspider: 1023
  • foodb.food: FDB021819
  • gmelin: 774473
  • hmdb: HMDB0001431
  • kegg.compound: C00534
  • knapsack: C00007504
  • metacyc.compound: PYRIDOXAMINE
  • pdb-ccd: PXM
  • pubmed: 1400785
  • pubmed: 15369738
  • pubmed: 18434162
  • pubmed: 19212411
  • pubmed: 23504149
  • pubmed: 23841818
  • pubmed: 24094054
  • pubmed: 2580028
  • pubmed: 33535220
  • pubmed: 33665688
  • pubmed: 7710125
  • pubmed: 8054960
  • reaxys: 6993
  • wikipedia.en: Pyridoxamine

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • vitamin B6

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag · 2 former

    pyridoxamine(2+) → vitamin B6
    is_a · b09b789a-c7d4-454a-a48b-5f43f24a81f6

    pyridoxamine → vitamin B6
    is_a · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e

    Originalregister
  • pyridinium ion

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    pyridoxamine(2+) → pyridinium ion
    is_a · b09b789a-c7d4-454a-a48b-5f43f24a81f6

    Originalregister
  • hypoglycemic agent

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    pyridoxamine → hypoglycemic agent
    RO:0000087 · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e

    Originalregister
  • iron chelator

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    pyridoxamine → iron chelator
    RO:0000087 · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e

    Originalregister
  • monohydroxypyridine

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    pyridoxamine → monohydroxypyridine
    is_a · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e

    Originalregister
  • hydroxymethylpyridine

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    pyridoxamine → hydroxymethylpyridine
    is_a · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e

    Originalregister
  • aminoalkylpyridine

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    pyridoxamine → aminoalkylpyridine
    is_a · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e

    Originalregister
  • mouse metabolite

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    pyridoxamine → mouse metabolite
    RO:0000087 · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

12 av 24 relationer visas. Visa relationsdata →

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter med pyridoxamine och dess former

Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.

Visa produkter i ingrediensgruppen →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →