pyridoxamine
Den här sidan gäller pyridoxamine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är pyridoxamine?
Pyridoxamin är en monohydroxypyridin som är en pyridin med en hydroxygrupp på position 3, en aminomethylgrupp på position 4, en hydroxymethylgrupp på position 5 och en metylgrupp på position 2. Den är den 4‑aminomethylformen av vitamin B6 och förekommer som hydrochloridsalt. Formeln är C8H12N2O2.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Vad säger forskningen?
Här finns 1 forskningssammanställning kopplad till den här ämnesposten. Läs vilken form och vilka deltagare som undersöktes innan du tolkar resultatet.
Urvalet består av artikelutdrag. Det är ännu ingen samlad bedömning av ingrediensens effekter.
Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.
Underground metabolism facilitates the evolution of novel pathways for vitamin B6 biosynthesis. ↗
Richts B, Commichau FM.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilka undersöktes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilken ämnesform?
- pyridoxamine
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 1
Författarna rapporterar att pyridoxamine är en av vitaminerna som ingår i begreppet vitamin B6.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
AbstractThe term vitamin B6 is a designation for the vitamers pyridoxal, pyridoxamine, pyridoxine and the respective phosphate esters pyridoxal-5′-phosphate (PLP), pyridoxamine-5′-phosphate and pyridoxine-5′-phosphate. Animals and humans are unable to synthesise vitamin B6. These organisms have to take up vitamin B6 with their diet. Therefore, vitamin B6 is of commercial interest as a food additive and for applications in the pharmaceutical industry. As yet, two naturally occurring routes for de novo synthesis of PLP are known. Both routes have been genetically engineered to obtain bacteria overproducing vitamin B6. Still, major genetic engineering efforts using the existing pathways are required for developing fermentation processes that could outcompete the chemical synthesis of vitamin B6. Recent suppressor screens using mutants of the Gram-negative and Gram-positive model bacteria Escherichia coli and Bacillus subtilis, respectively, carrying mutations in the native pathways or heterologous genes uncovered novel routes for PLP biosynthesis. These pathways consist of promiscuous enzymes and enzymes that are already involved in vitamin B6 biosynthesis. Thus, E. coli and B. subtilis contain multiple promiscuous enzymes causing a so-called underground metabolism allowing the bacteria to bypass disrupted vitamin B6 biosynthetic pathways. The suppressor screens also show the genomic plasticity of the bacteria to suppress a genetic lesion. We discuss the potential of the serendipitous pathways to serve as a starting point for the development of bacteria overproducing vitamin B6.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilka undersöktes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilken ämnesform?
- pyridoxine
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 2
Författarna rapporterar att pyridoxine är en av vitaminerna som ingår i begreppet vitamin B6.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
AbstractThe term vitamin B6 is a designation for the vitamers pyridoxal, pyridoxamine, pyridoxine and the respective phosphate esters pyridoxal-5′-phosphate (PLP), pyridoxamine-5′-phosphate and pyridoxine-5′-phosphate. Animals and humans are unable to synthesise vitamin B6. These organisms have to take up vitamin B6 with their diet. Therefore, vitamin B6 is of commercial interest as a food additive and for applications in the pharmaceutical industry. As yet, two naturally occurring routes for de novo synthesis of PLP are known. Both routes have been genetically engineered to obtain bacteria overproducing vitamin B6. Still, major genetic engineering efforts using the existing pathways are required for developing fermentation processes that could outcompete the chemical synthesis of vitamin B6. Recent suppressor screens using mutants of the Gram-negative and Gram-positive model bacteria Escherichia coli and Bacillus subtilis, respectively, carrying mutations in the native pathways or heterologous genes uncovered novel routes for PLP biosynthesis. These pathways consist of promiscuous enzymes and enzymes that are already involved in vitamin B6 biosynthesis. Thus, E. coli and B. subtilis contain multiple promiscuous enzymes causing a so-called underground metabolism allowing the bacteria to bypass disrupted vitamin B6 biosynthetic pathways. The suppressor screens also show the genomic plasticity of the bacteria to suppress a genetic lesion. We discuss the potential of the serendipitous pathways to serve as a starting point for the development of bacteria overproducing vitamin B6.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilka undersöktes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilken ämnesform?
- PN hypochloride
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 3
Författarna rapporterar att PN hypochloride, den kommersiella formen av vitamin B6, syntetiseras från pyridoxin (PN) och tillsätts i livsmedelsprodukter såsom bakverk, spannmål, barnmat, multivitaminjuicer och andra drycker.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
IntroductionSince animals and humans are unable to synthesise vitamin B6, these organisms have to take up vitamin B6 with their diet (Kraemer et al. ). Therefore, vitamin B6 is of commercial interest as a food additive and for applications in the pharmaceutical industry (Acevedo-Rocha et al. ). PN hypochloride, the commercial form of vitamin B6, is synthesised from PN and added usually in combination with other vitamins to food products like bakery products, cereals, baby nutrition, multivitamin juices and other beverages (Domke et al. ; Eggersdorfer et al. ). Moreover, PN is added to the food that is used for intensive animal farming to improve the yield (Johnson et al. ; Verbeek ; Eggersdorfer et al. ). Until today, the B6 vitamers are fully chemically synthesised using expensive and toxic chemicals (Eggersdorfer et al. ). Therefore, there is considerable interest in the biotech industry to develop a sustainable fermentation process for the production of vitamin B6.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av pyridoxamine
Här samlas 3 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- pyridoxamine · laddning 0 · du läser denna form
- pyridoxamine(2+) · laddning 2
- pyridoxaminium(1+) · laddning 1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H12N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 168.196
- InChIKey
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1ncc(CO)c(CN)c1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-(AMINOMETHYL)-5-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLPYRIDIN-3-OL EXACT
- 4-(AMINOMETHYL)-5-(HYDROXYMETHYL)-2-METHYLPYRIDIN-3-OL RELATED
- 4-(aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol EXACT
- 4-(aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol RELATED
- PM RELATED
- Pyridoxamine RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 85-87-0 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A monohydroxypyridine that is pyridine substituted by a hydroxy group at position 3, an aminomethyl group at position 4, a hydroxymethyl group at position 5 and a methyl group at position 2. The 4-aminomethyl form of vitamin B6, it is used (in the form of the hydrochloride salt) for treatment of diabetic nephropathy.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 85-87-0
- chebi_alt: CHEBI:14978
- chebi_alt: CHEBI:26426
- chebi_alt: CHEBI:45228
- chebi_alt: CHEBI:8669
- chemspider: 1023
- foodb.food: FDB021819
- gmelin: 774473
- hmdb: HMDB0001431
- kegg.compound: C00534
- knapsack: C00007504
- metacyc.compound: PYRIDOXAMINE
- pdb-ccd: PXM
- pubmed: 1400785
- pubmed: 15369738
- pubmed: 18434162
- pubmed: 19212411
- pubmed: 23504149
- pubmed: 23841818
- pubmed: 24094054
- pubmed: 2580028
- pubmed: 33535220
- pubmed: 33665688
- pubmed: 7710125
- pubmed: 8054960
- reaxys: 6993
- wikipedia.en: Pyridoxamine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · hypoglycemic agent
- RO:0000087 · iron chelator
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · Saccharomyces cerevisiae metabolite
- RO:0000087 · nephroprotective agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · Escherichia coli metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018033 · pyridoxaminium(1+)
- is_a · vitamin B6
- is_a · monohydroxypyridine
- is_a · hydroxymethylpyridine
- is_a · aminoalkylpyridine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- pyridoxamine 5'-phosphate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
pyridoxamine 5'-phosphate → pyridoxamine
Originalregister
RO:0018038 · 602f5103-f6a4-44bb-8e5a-479484104e5b - pyridoxamine hydrochloride
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
pyridoxamine hydrochloride → pyridoxaminium(1+)
Originalregister
BFO:0000051 · 48049bf7-7e1b-4eeb-ad9b-ba7debe0eff7 - pyridoxamine dihydrochloride
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
pyridoxamine dihydrochloride → pyridoxamine(2+)
Originalregister
BFO:0000051 · c8aec9da-511d-4423-a823-b538076d4fda
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- vitamin B6
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag · 2 former
pyridoxamine(2+) → vitamin B6
is_a · b09b789a-c7d4-454a-a48b-5f43f24a81f6pyridoxamine → vitamin B6
Originalregister
is_a · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e - pyridinium ion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridoxamine(2+) → pyridinium ion
Originalregister
is_a · b09b789a-c7d4-454a-a48b-5f43f24a81f6 - hypoglycemic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridoxamine → hypoglycemic agent
Originalregister
RO:0000087 · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e - iron chelator
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridoxamine → iron chelator
Originalregister
RO:0000087 · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e - monohydroxypyridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridoxamine → monohydroxypyridine
Originalregister
is_a · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e - hydroxymethylpyridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridoxamine → hydroxymethylpyridine
Originalregister
is_a · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e - aminoalkylpyridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridoxamine → aminoalkylpyridine
Originalregister
is_a · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridoxamine → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 97a485ad-2ed6-49b7-abad-f4974031704e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 24 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Underground metabolism facilitates the evolution of novel pathways for vitamin B6 biosynthesis.
Richts B, Commichau FM.
Appl Microbiol Biotechnol · review-article; review; journal article · DOI 10.1007/s00253-021-11199-wPyridoxamine and Caloric Restriction Improve Metabolic and Microcirculatory Abnormalities in Rats with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease.
Pereira ENGDS, Silvares RR, Rodrigues KL, Flores EEI, Daliry A.
J Vasc Res · journal article · DOI 10.1159/000512832Pyridoxamine reverts methylglyoxal-induced impairment of survival pathways during heart ischemia.
Almeida F, Santos-Silva D, Rodrigues T, Matafome P, Crisóstomo J, Sena C, Gonçalves L, Seiça R.
Cardiovasc Ther · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/1755-5922.12039Enzymatic transamination of pyridoxamine in tobacco plants.
Huang S, Zhang J, Wu M, Wu Q, Huang L.
Plant Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.plantsci.2013.08.001Inhibition of AGEs formation by natural products.
Nagai R, Shirakawa J, Ohno R, Moroishi N, Nagai M.
Amino Acids · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1007/s00726-013-1487-zJämför med en annan ingrediens →
Produkter med pyridoxamine och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →