6-deoxotyphasterol
Den här sidan gäller 6-deoxotyphasterol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 6-deoxotyphasterol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H50O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 434.705
- InChIKey
- WPHVOXMMNSLJSF-DAWJDVIISA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (22R,23R,24S)-5alpha-ergostane-3alpha,22,23-triol EXACT
- (22R,23R,24S)-5alpha-ergostane-3alpha,22,23-triol RELATED
- (3alpha,5alpha,22R,23R,24S)-ergostane-3,22,23-triol RELATED
- 6-Deoxotyphasterol RELATED
- 6-deoxotyphasterol RELATED
Definition
Typhasterol in which the oxygen atom of the keto group has been substituted by two hydrogen atoms. A member of a biosynthetic pathway to castasterone, it has been isolated from the primary roots of maize.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 7382071
- kegg.compound: C15801
- knapsack: C00007278
- pubmed: 15896368
- pubmed: 17138693
Relationer och ämnesformer
- RO:0018038 · typhasterol
- is_a · sterol
- is_a · (22S)-22-hydroxy C28-steroid
- is_a · brassinosteroid
- is_a · 3alpha-hydroxy steroid
- is_a · 22-hydroxy steroid
- is_a · 23-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- typhasterol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
6-deoxotyphasterol → typhasterol
Originalregister
RO:0018038 · ab038a2c-75f1-4f38-a067-c465a5fe68c5
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-deoxotyphasterol → sterol
Originalregister
is_a · ab038a2c-75f1-4f38-a067-c465a5fe68c5 - (22S)-22-hydroxy C28-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-deoxotyphasterol → (22S)-22-hydroxy C28-steroid
Originalregister
is_a · ab038a2c-75f1-4f38-a067-c465a5fe68c5 - brassinosteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-deoxotyphasterol → brassinosteroid
Originalregister
is_a · ab038a2c-75f1-4f38-a067-c465a5fe68c5 - 3alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-deoxotyphasterol → 3alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · ab038a2c-75f1-4f38-a067-c465a5fe68c5 - 22-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-deoxotyphasterol → 22-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · ab038a2c-75f1-4f38-a067-c465a5fe68c5 - 23-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-deoxotyphasterol → 23-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · ab038a2c-75f1-4f38-a067-c465a5fe68c5
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
C-23 hydroxylation by Arabidopsis CYP90C1 and CYP90D1 reveals a novel shortcut in brassinosteroid biosynthesis.
Ohnishi T, Szatmari AM, Watanabe B, Fujita S, Bancos S, Koncz C, Lafos M, Shibata K, Yokota T, Sakata K, Szekeres M, Mizutani M.
Plant Cell · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1105/tpc.106.045443Brassinosteroids are inherently biosynthesized in the primary roots of maize, Zea mays L.
Kim YS, Kim TW, Kim SK.
Phytochemistry · journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2005.03.007Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →