typhasterol
Den här sidan gäller typhasterol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är typhasterol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H48O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 448.688
- InChIKey
- SBSXXCCMIWEPEE-SELDZKRUSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC(=O)[C@@]3([H])C[C@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3alpha,5alpha,22R,23R,24S)-3,22,23-trihydroxyergostan-6-one EXACT
- (3alpha,5alpha,22R,23R,24S)-3,22,23-trihydroxyergostan-6-one RELATED
- 2-Deoxycastasterone RELATED
- typhasterol RELATED
Definition
A brassinosteroid that is ergostan-6-one bearing three additional hydroxy substituents at positions 3α, 22R and 23R.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 87734-68-7
- hmdb: HMDB0034423
- kegg.compound: C15793
- knapsack: C00000185
- metacyc.compound: CPD-719
- pubmed: 11161013
- pubmed: 24856112
- pubmed: 25092597
- pubmed: 25433632
- pubmed: 25700090
- reaxys: 3629989
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · 5alpha-campestane
- is_a · C28-steroid
- is_a · brassinosteroid
- is_a · 3alpha-sterol
- is_a · 22-hydroxy steroid
- is_a · 23-hydroxy steroid
- is_a · 6-oxo steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 6-deoxotyphasterol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
6-deoxotyphasterol → typhasterol
Originalregister
RO:0018038 · ab038a2c-75f1-4f38-a067-c465a5fe68c5 - 5alpha-campestane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
typhasterol → 5alpha-campestane
Originalregister
RO:0018040 · c55f78be-cfd1-4a18-bd2b-d4da109e9079
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- C28-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
typhasterol → C28-steroid
Originalregister
is_a · c55f78be-cfd1-4a18-bd2b-d4da109e9079 - brassinosteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
typhasterol → brassinosteroid
Originalregister
is_a · c55f78be-cfd1-4a18-bd2b-d4da109e9079 - 3alpha-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
typhasterol → 3alpha-sterol
Originalregister
is_a · c55f78be-cfd1-4a18-bd2b-d4da109e9079 - 22-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
typhasterol → 22-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c55f78be-cfd1-4a18-bd2b-d4da109e9079 - 23-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
typhasterol → 23-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c55f78be-cfd1-4a18-bd2b-d4da109e9079 - 6-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
typhasterol → 6-oxo steroid
Originalregister
is_a · c55f78be-cfd1-4a18-bd2b-d4da109e9079 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
typhasterol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c55f78be-cfd1-4a18-bd2b-d4da109e9079
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Arsenic induced modulation of antioxidative defense system and brassinosteroids in Brassica juncea L.
Kanwar MK, Poonam, Bhardwaj R.
Ecotoxicol Environ Saf · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ecoenv.2015.02.016Biosynthetic relationship between C₂₈-brassinosteroids and C₂₉-brassinosteroids in rice (Oryza sativa) seedlings.
Joo SH, Jang MS, Kim MK, Lee JE, Kim SK.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2014.11.006Quantification of endogenous brassinosteroids in sub-gram plant tissues by in-line matrix solid-phase dispersion-tandem solid phase extraction coupled with high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
Wang L, Duan C, Wu D, Guan Y.
J Chromatogr A · research support, non-u.s. gov't; evaluation study; journal article · DOI 10.1016/j.chroma.2014.07.037Blue light-promoted rice leaf bending and unrolling are due to up-regulated brassinosteroid biosynthesis genes accompanied by accumulation of castasterone.
Asahina M, Tamaki Y, Sakamoto T, Shibata K, Nomura T, Yokota T.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2014.04.017Brassinosteroid levels increase drastically prior to morphogenesis of tracheary elements.
Yamamoto R, Fujioka S, Demura T, Takatsuto S, Yoshida S, Fukuda H.
Plant Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1104/pp.125.2.556Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →