ginsenoside Rd
Den här sidan gäller ginsenoside Rd. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ginsenoside Rd?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C48H82O18
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 947.166
- InChIKey
- RLDVZILFNVRJTL-IWFVLDDISA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@]([H])([C@](C)(CCC=C(C)C)O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (20S)-ginsenoside Rd RELATED
- (3beta,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside EXACT
- (3beta,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside RELATED
- (3beta,12beta,20S)-20-[(beta-D-glucopyranosyl)oxy]-3-[(beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranosyl)oxy]dammar-24-en-12-ol RELATED
- (GS)-Rd RELATED
- 2-O-beta-D-glucopyranosyl-(3beta,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-en-3-yl-beta-D-glucopyranoside RELATED
- 3-O-(beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranosyl)-20-O-beta-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol RELATED
- G-Rd RELATED
- GS-Rd RELATED
- Gypenoside VIII RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 52705-93-8 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A ginsenoside found in Panax ginseng and Panax japonicus var. major that is (20S)-ginsenoside Rg3 in which the hydroxy group at position 20 has been converted to its β-D-glucopyranoside.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 52705-93-8
- metacyc.compound: CPD-9249
- pubmed: 18256474
- pubmed: 21185898
- pubmed: 21219973
- pubmed: 21417387
- pubmed: 21664366
- pubmed: 21811848
- pubmed: 21872268
- pubmed: 21899993
- pubmed: 21945003
- pubmed: 21982435
- pubmed: 22061660
- pubmed: 22076303
- pubmed: 22227208
- pubmed: 22231470
- pubmed: 22233205
- pubmed: 22300288
- pubmed: 22683911
- pubmed: 22864746
- pubmed: 23073826
- pubmed: 23321003
- pubmed: 23399764
- pubmed: 23463404
- pubmed: 23568202
- pubmed: 23717157
- pubmed: 23717173
- pubmed: 23738998
- reaxys: 5723313
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anti-inflammatory drug
- RO:0000087 · immunosuppressive agent
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · vulnerary
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · (20S)-ginsenoside Rg3
- is_a · beta-D-glucoside
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · ginsenoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (20S)-ginsenoside Rg3
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → (20S)-ginsenoside Rg3
Originalregister
RO:0018038 · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - ginsenoside Rb1
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
ginsenoside Rb1 → ginsenoside Rd
Originalregister
RO:0018038 · 59020a89-e3cb-499a-860d-99ef8808fcc3
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- beta-D-glucoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → beta-D-glucoside
Originalregister
is_a · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - anti-inflammatory drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → anti-inflammatory drug
Originalregister
RO:0000087 · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - immunosuppressive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → immunosuppressive agent
Originalregister
RO:0000087 · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - vulnerary
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → vulnerary
Originalregister
RO:0000087 · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - ginsenoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → ginsenoside
Originalregister
is_a · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 26 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
26 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ginsenoside Rd for acute ischemic stroke: translating from bench to bedside.
Ye R, Zhao G, Liu X.
Expert Rev Neurother · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1586/ern.13.51Production of ginsenoside Rd from ginsenoside Rc by α-L-arabinofuranosidase from Caldicellulosiruptor saccharolyticus.
Shin KC, Lee GW, Oh DK.
J Microbiol Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.4014/jmb.1211.11012Involvement of melastatin type transient receptor potential 7 channels in ginsenoside Rd-induced apoptosis in gastric and breast cancer cells.
Kim BJ.
J Ginseng Res · research-article; journal article · DOI 10.5142/jgr.2013.37.201Ginsenoside Rd blocks AIF mitochondrio-nuclear translocation and NF-κB nuclear accumulation by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase-1 after focal cerebral ischemia in rats.
Hu G, Wu Z, Yang F, Zhao H, Liu X, Deng Y, Shi M, Zhao G.
Neurol Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s10072-013-1344-6Ginsenoside Rd inhibits the expressions of iNOS and COX-2 by suppressing NF-κB in LPS-stimulated RAW264.7 cells and mouse liver.
Kim DH, Chung JH, Yoon JS, Ha YM, Bae S, Lee EK, Jung KJ, Kim MS, Kim YJ, Kim MK, Chung HY.
J Ginseng Res · research-article; journal article · DOI 10.5142/jgr.2013.37.54Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →