(20S)-ginsenoside Rg3
Den här sidan gäller (20S)-ginsenoside Rg3. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (20S)-ginsenoside Rg3?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C42H72O13
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 785.025
- InChIKey
- RWXIFXNRCLMQCD-JBVRGBGGSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@]([H])([C@@](C)(O)CCC=C(C)C)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (20S)-ginsenoside Rg3 RELATED
- (20S)-propanaxadiol RELATED
- (3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside EXACT
- (3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside RELATED
- 20S-propanaxadiol RELATED
- dammar-24-ene-12beta,20-diol, 3-beta-((2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyransoyl)oxy)- RELATED
- ginsenoside Rg3 RELATED
- ginsenoside Rg3 RELATED
Definition
A ginsenoside found in Panax ginseng and Panax japonicus var. major that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3β, 12β and 20 pro-S positions, in which the hydroxy group at position 3 has been converted to the corresponding β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 14197-60-5
- hmdb: HMDB0039546
- metacyc.compound: CPD-12102
- pubmed: 18256474
- pubmed: 21417387
- pubmed: 21987607
- pubmed: 22253055
- pubmed: 22310172
- pubmed: 22366885
- pubmed: 22406998
- pubmed: 22427454
- pubmed: 22454193
- pubmed: 22922739
- pubmed: 22975507
- pubmed: 23053497
- pubmed: 23054007
- pubmed: 23074894
- pubmed: 23628402
- pubmed: 23649337
- pubmed: 23717166
- pubmed: 23750847
- pubmed: 23766864
- pubmed: 23783960
- pubmed: 23790926
- reaxys: 5720812
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · angiogenesis modulating agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · (20S)-protopanaxadiol
- RO:0018040 · dammarane
- is_a · glycoside
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · ginsenoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- ginsenoside Rd
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
ginsenoside Rd → (20S)-ginsenoside Rg3
Originalregister
RO:0018038 · 9b3172e5-0ba9-4393-97f5-d0ef1a68a7cd - (20S)-protopanaxadiol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → (20S)-protopanaxadiol
Originalregister
RO:0018038 · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa - dammarane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → dammarane
Originalregister
RO:0018040 · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → glycoside
Originalregister
is_a · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa - angiogenesis modulating agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → angiogenesis modulating agent
Originalregister
RO:0000087 · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa - ginsenoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → ginsenoside
Originalregister
is_a · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(20S)-ginsenoside Rg3 → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f8448ea2-a10e-444e-ae27-fb2827b00bfa
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 21 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
21 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ginsenoside Rg3 induces apoptosis in the U87MG human glioblastoma cell line through the MEK signaling pathway and reactive oxygen species.
Choi YJ, Lee HJ, Kang DW, Han IH, Choi BK, Cho WH.
Oncol Rep · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/or.2013.2555Korean red ginseng extract prevents APAP-induced hepatotoxicity through metabolic enzyme regulation: the role of ginsenoside Rg3, a protopanaxadiol.
Gum SI, Cho MK.
Liver Int · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/liv.12046The amelioration of N-acetyl-p-benzoquinone imine toxicity by ginsenoside Rg3: the role of Nrf2-mediated detoxification and Mrp1/Mrp3 transports.
Gum SI, Cho MK.
Oxid Med Cell Longev · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1155/2013/957947Development of liposomal Ginsenoside Rg3: formulation optimization and evaluation of its anticancer effects.
Yu H, Teng L, Meng Q, Li Y, Sun X, Lu J, J Lee R, Teng L.
Int J Pharm · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ijpharm.2013.04.065Mass production of the ginsenoside Rg3(S) through the combinative use of two glycoside hydrolases.
Kim JK, Cui CH, Liu Q, Yoon MH, Kim SC, Im WT.
Food Chem · journal article · DOI 10.1016/j.foodchem.2013.04.012Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →