eperezolid
Den här sidan gäller eperezolid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är eperezolid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H23FN4O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 394.403
- InChIKey
- SIMWTRCFFSTNMG-AWEZNQCLSA-N
- SMILES
- CC(=O)NC[C@H]1CN(c2ccc(N3CCN(C(=O)CO)CC3)c(F)c2)C(=O)O1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- U-100,592 RELATED
- U-100592 RELATED
- eperezolid RELATED
- eperezolida RELATED
- eperezolide RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 10509915
- pubmed: 10509916
- pubmed: 10715160
- pubmed: 10937727
- pubmed: 12519066
- pubmed: 15149661
- pubmed: 15911264
- pubmed: 16386420
- pubmed: 16650983
- pubmed: 17611001
- pubmed: 17624776
- pubmed: 18338841
- pubmed: 23584544
- pubmed: 28820267
- pubmed: 29554424
- pubmed: 31383589
- pubmed: 37807849
- pubmed: 8576909
- pubmed: 8831751
- pubmed: 9733498
- pubmed: 9857083
Relationer och ämnesformer
- is_a · piperazines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- piperazines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eperezolid → piperazines
Originalregister
is_a · f4dfb0aa-393a-4208-aa2d-3ac2ea10cffe
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 21 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
21 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Strategies for the Discovery of Oxazolidinone Antibacterial Agents: Development and Future Perspectives.
Liu P, Jiang Y, Jiao L, Luo Y, Wang X, Yang T.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c01040Incorporation of a chiral gem-disubstituted nitrogen heterocycle yields an oxazolidinone antibiotic with reduced mitochondrial toxicity.
Sun AW, Bulterys PL, Bartberger MD, Jorth PA, O'Boyle BM, Virgil SC, Miller JF, Stoltz BM.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bmcl.2019.07.024A Synthetic Dual Drug Sideromycin Induces Gram-Negative Bacteria To Commit Suicide with a Gram-Positive Antibiotic.
Liu R, Miller PA, Vakulenko SB, Stewart NK, Boggess WC, Miller MJ.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.jmedchem.8b00218Causes and Significance of Increased Compound Potency in Cellular or Physiological Contexts.
Schwaid AG, Cornella-Taracido I.
J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00762Antibacterial oxazolidinone analogues having a N-hydroxyacetyl-substituted seven-membered [1,2,5]triazepane or [1,2,5]oxadiazepane C-ring unit.
Suzuki H, Utsunomiya I, Shudo K, Fukuhara N, Iwaki T, Yasukata T.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2013.03.003Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →