fialuridine
Den här sidan gäller fialuridine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fialuridine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H10FIN2O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 372.09
- InChIKey
- IPVFGAYTKQKGBM-BYPJNBLXSA-N
- SMILES
- O=c1nc(=O)n([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2F)cc1I
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- Fiau RELATED
- NSC-678514 RELATED
- fialuridina RELATED
- fialuridine RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 15646539
- pubmed: 17325220
- pubmed: 18800764
- pubmed: 19112024
- pubmed: 20553011
- pubmed: 20843939
- pubmed: 21624500
- pubmed: 218006
- pubmed: 21965623
- pubmed: 22194678
- pubmed: 25978965
- pubmed: 26948801
- pubmed: 3027334
- pubmed: 3033244
- pubmed: 3037079
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anti-HBV agent
- is_a · pyrimidine nucleoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pyrimidine nucleoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fialuridine → pyrimidine nucleoside
Originalregister
is_a · 6bd8d8bd-27e1-4142-a863-633fdfad7cc8 - anti-HBV agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fialuridine → anti-HBV agent
Originalregister
RO:0000087 · 6bd8d8bd-27e1-4142-a863-633fdfad7cc8
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 15 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
15 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans.
Chen M, Suzuki A, Thakkar S, Yu K, Hu C, Tong W.
Drug Discov Today · review; journal article · DOI 10.1016/j.drudis.2016.02.015Discovery of β-D-2'-deoxy-2'-α-fluoro-4'-α-cyano-5-aza-7,9-dideaza adenosine as a potent nucleoside inhibitor of respiratory syncytial virus with excellent selectivity over mitochondrial RNA and DNA polymerases.
Clarke MO, Mackman R, Byun D, Hui H, Barauskas O, Birkus G, Chun BK, Doerffler E, Feng J, Karki K, Lee G, Perron M, Siegel D, Swaminathan S, Lee W.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2015.04.073Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps).
Liu Z, Shi Q, Ding D, Kelly R, Fang H, Tong W.
PLoS Comput Biol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pcbi.1002310In vitro inhibition of the bile salt export pump correlates with risk of cholestatic drug-induced liver injury in humans.
Dawson S, Stahl S, Paul N, Barber J, Kenna JG.
Drug Metab Dispos · comparative study; journal article · DOI 10.1124/dmd.111.040758FDA-approved drug labeling for the study of drug-induced liver injury.
Chen M, Vijay V, Shi Q, Liu Z, Fang H, Tong W.
Drug Discov Today · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/j.drudis.2011.05.007Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →