10-Hydroxycamptothecin
Den här sidan gäller 10-Hydroxycamptothecin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 10-Hydroxycamptothecin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H16N2O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 364.357
- InChIKey
- HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N
- SMILES
- CC[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1n(c2=O)Cc2cc3cc(O)ccc3nc2-1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (s)-10-hydroxycamptothecin RELATED
- 10-hcpt RELATED
- 10-hydroxy camptothecin RELATED
- 10-hydroxy-camptothecin RELATED
- 10-hydroxycamptothecin RELATED
- 10-hydroxycamptothecine RELATED
- Hydroxycamptothecin RELATED
- Irinotecan related compound a RELATED
- NSC-107124 RELATED
- hydroxycamptothecin RELATED
Identifierare i källan
- cas: 19685-09-7
- kegg.compound: C17939
- lincs.smallmolecule: LSM-4685
- pubmed: 11052802
- pubmed: 12565975
- pubmed: 15104494
- pubmed: 15808456
- pubmed: 16933867
- pubmed: 17067169
- pubmed: 17997321
- pubmed: 18318465
- pubmed: 1846923
- pubmed: 19133759
- pubmed: 19423199
- pubmed: 19541483
- pubmed: 19715319
- pubmed: 19842682
- pubmed: 20184290
- pubmed: 20402524
- pubmed: 21414778
- pubmed: 21600681
- pubmed: 21807514
- pubmed: 22647222
- pubmed: 22959246
- pubmed: 23062825
- pubmed: 23092389
- pubmed: 23124210
- pubmed: 23566520
- pubmed: 23639650
- pubmed: 23811258
- pubmed: 24012683
- pubmed: 24900725
- pubmed: 25064351
- pubmed: 25481395
- pubmed: 25874331
- pubmed: 26280921
- pubmed: 26291037
- pubmed: 26725027
- pubmed: 27416553
- pubmed: 27836197
- pubmed: 28318943
- pubmed: 28441581
- pubmed: 28745887
- pubmed: 29466776
- pubmed: 29921475
- pubmed: 30108853
- pubmed: 30528976
- pubmed: 3110376
- pubmed: 3783593
- pubmed: 7381856
- pubmed: 8289200
- pubmed: 8355258
- pubmed: 8410981
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · pyranoindolizinoquinoline
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
10-Hydroxycamptothecin → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 6d1d8ae0-4b1a-42e7-8320-4c94e4fadb57 - pyranoindolizinoquinoline
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
10-Hydroxycamptothecin → pyranoindolizinoquinoline
Originalregister
is_a · 6d1d8ae0-4b1a-42e7-8320-4c94e4fadb57
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 50 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
50 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Glycyrrhetinic acid derivatives containing aminophosphonate ester species as multidrug resistance reversers that block the NF-κB pathway and cell proliferation.
Jin L, Zhang B, Hua S, Ji M, Huang X, Huang R, Wang H.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2018.10.025Lung cancer and matrix metalloproteinases inhibitors of polyphenols from Selaginella tamariscina with suppression activity of migration.
Wang CG, Yao WN, Zhang B, Hua J, Liang D, Wang HS.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2018.06.024Structure-based discovery of cytotoxic dimeric tetrahydroxanthones as potential topoisomerase I inhibitors from a marine-derived fungus.
Wu G, Qi X, Mo X, Yu G, Wang Q, Zhu T, Gu Q, Liu M, Li J, Li D.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2018.02.041Phthalazino[1,2-b]quinazolinones as p53 Activators: Cell Cycle Arrest, Apoptotic Response and Bak-Bcl-xl Complex Reorganization in Bladder Cancer Cells.
Zhang GH, Yuan JM, Qian G, Gu CX, Wei K, Mo DL, Qin JK, Peng Y, Zhou ZP, Pan CX, Su GF.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.6b01769Side chain-functionalized aniline-derived ursolic acid derivatives as multidrug resistance reversers that block the nuclear factor-kappa B (NF-κB) pathway and cell proliferation.
Huang RZ, Hua SX, Liao ZX, Huang XC, Wang HS.
Medchemcomm · research-article; journal article · DOI 10.1039/c7md00105cJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →