N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine
Den här sidan gäller N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H15N3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 177.251
- InChIKey
- RODUKNYOEVZQPR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=N)NCc1cccc(CN)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1400 W RELATED
- 1400W RELATED
- N-{[3-(aminomethyl)phenyl]methyl}ethanimidamide EXACT
- N-{[3-(aminomethyl)phenyl]methyl}ethanimidamide RELATED
- W 1400 RELATED
- W1400 RELATED
Definition
An aralkylamine that is Nbenzylacetamidine substituted at position 3 on the benzene ring by an aminomethyl group. An inhibitor of nitric oxide synthase.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 180001-34-7
- chemspider: 1389
- drugbank: DB02044
- pdb-ccd: 14W
- pubmed: 11331003
- pubmed: 11459438
- pubmed: 11504810
- pubmed: 11564663
- pubmed: 12954642
- pubmed: 20663293
- pubmed: 24096697
- pubmed: 24995119
- pubmed: 25540738
- pubmed: 25619924
- pubmed: 26362773
- pubmed: 26526764
- pubmed: 27208748
- pubmed: 27888018
- pubmed: 29441689
- pubmed: 29924417
- pubmed: 30590117
- pubmed: 30940499
- pubmed: 31090233
- pubmed: 31226744
- pubmed: 32603502
- pubmed: 33269785
- pubmed: 9754916
- reaxys: 8054187
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · geroprotector
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · EC 1.14.13.39 (nitric oxide synthase) inhibitor
- is_a · aralkylamine
- is_a · carboxamidine
- is_a · primary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- geroprotector
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine → geroprotector
Originalregister
RO:0000087 · 03454f5d-93bb-4b78-935a-4e9cee8d8265 - aralkylamine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine → aralkylamine
Originalregister
is_a · 03454f5d-93bb-4b78-935a-4e9cee8d8265 - carboxamidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine → carboxamidine
Originalregister
is_a · 03454f5d-93bb-4b78-935a-4e9cee8d8265 - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 03454f5d-93bb-4b78-935a-4e9cee8d8265 - primary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine → primary amino compound
Originalregister
is_a · 03454f5d-93bb-4b78-935a-4e9cee8d8265 - EC 1.14.13.39 (nitric oxide synthase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-[3-(aminomethyl)benzyl]acetamidine → EC 1.14.13.39 (nitric oxide synthase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 03454f5d-93bb-4b78-935a-4e9cee8d8265
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 23 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
23 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The inducible nitric oxide synthase-inhibitor 1400W as a potential treatment for retinal diseases.
Schnichels S, Joachim SC.
Neural Regen Res · other; journal article · DOI 10.4103/1673-5374.300445Characterization of ovine monocyte activity when cultured with Haemonchus contortus larvae in vitro.
Shepherd E, Greiner SP, Bowdridge SA.
Parasite Immunol · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1111/pim.12773NOS2 inhibitor 1400W Induces Autophagic Flux and Influences Extracellular Vesicle Profile in Human Glioblastoma U87MG Cell Line.
Palumbo P, Lombardi F, Augello FR, Giusti I, Luzzi S, Dolo V, Cifone MG, Cinque B.
Int J Mol Sci · research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms20123010The impact of postsynaptic density 95 blocking peptide (Tat-NR2B9c) and an iNOS inhibitor (1400W) on proteomic profile of the hippocampus in C57BL/6J mouse model of kainate-induced epileptogenesis.
Tse K, Hammond D, Simpson D, Beynon RJ, Beamer E, Tymianski M, Salter MW, Sills GJ, Thippeswamy T.
J Neurosci Res · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/jnr.24441Inducible nitric oxide synthase inhibitor, 1400W, mitigates DFP-induced long-term neurotoxicity in the rat model.
Putra M, Sharma S, Gage M, Gasser G, Hinojo-Perez A, Olson A, Gregory-Flores A, Puttachary S, Wang C, Anantharam V, Thippeswamy T.
Neurobiol Dis · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.nbd.2019.03.031Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →