tubastatin A
Den här sidan gäller tubastatin A. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är tubastatin A?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H21N3O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 335.407
- InChIKey
- GOVYBPLHWIEHEJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CN1CCc2c(c3ccccc3n2Cc2ccc(C(=O)NO)cc2)C1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-hydroxy-4-[(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide EXACT
- N-hydroxy-4-[(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide RELATED
- N-hydroxy-4-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide RELATED
- tubastatin-a RELATED
Definition
A pyridoindole that is 1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole which is substituted on the tetrahydropyridine nitrogen by a methyl group and on the indole nitrogen by a p-[N-(hydroxy)aminocarbonyl]benzyl group. It is a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor that is selective against all the other isozymes (1000-fold) except HDAC8 (57-fold).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1252003-15-8
- lincs.smallmolecule: LSM-4806
- pubmed: 20614936
- pubmed: 23541634
- pubmed: 24844691
- pubmed: 24909686
- pubmed: 25108326
- pubmed: 25921924
- pubmed: 26647018
- pubmed: 26790818
- reaxys: 20796421
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
- is_a · hydroxamic acid
- is_a · pyridoindole
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- hydroxamic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tubastatin A → hydroxamic acid
Originalregister
is_a · 64eddc89-ab57-4e4a-8e2a-c96d31748baa - pyridoindole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tubastatin A → pyridoindole
Originalregister
is_a · 64eddc89-ab57-4e4a-8e2a-c96d31748baa - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tubastatin A → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 64eddc89-ab57-4e4a-8e2a-c96d31748baa - EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tubastatin A → EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 64eddc89-ab57-4e4a-8e2a-c96d31748baa
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Tubastatin A, an HDAC6 inhibitor, alleviates stroke-induced brain infarction and functional deficits: potential roles of α-tubulin acetylation and FGF-21 up-regulation.
Wang Z, Leng Y, Wang J, Liao HM, Bergman J, Leeds P, Kozikowski A, Chuang DM.
Sci Rep · research support, n.i.h., intramural; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/srep19626Exploration of the labeling of [11C]tubastatin A at the hydroxamic acid site with [11C]carbon monoxide.
Lu S, Zhang Y, Kalin JH, Cai L, Kozikowski AP, Pike VW.
J Labelled Comp Radiopharm · research support, n.i.h., intramural; research-article; journal article · DOI 10.1002/jlcr.3360Tubastatin A suppresses renal fibrosis via regulation of epigenetic histone modification and Smad3-dependent fibrotic genes.
Choi SY, Ryu Y, Kee HJ, Cho SN, Kim GR, Cho JY, Kim HS, Kim IK, Jeong MH.
Vascul Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.vph.2015.04.006Selective inhibitor of histone deacetylase 6 (tubastatin A) suppresses proliferation of hepatitis C virus replicon in culture of human hepatocytes.
Kozlov MV, Kleymenova AA, Konduktorov KA, Malikova AZ, Kochetkov SN.
Biochemistry (Mosc) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1134/s0006297914070050Involvement of transcription factor XBP1s in the resistance of HDAC6 inhibitor Tubastatin A to superoxidation via acetylation-mediated proteasomal degradation.
Zhang Y, Liu CM, Cao XC, Zang Y, Zhou YB, Li J.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2014.05.134Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →