CHIR-090
Den här sidan gäller CHIR-090. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är CHIR-090?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C24H27N3O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 437.496
- InChIKey
- FQYBTYFKOHPWQT-VGSWGCGISA-N
- SMILES
- C[C@@H](O)[C@H](NC(=O)c1ccc(C#Cc2ccc(CN3CCOCC3)cc2)cc1)C(=O)NO
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-(hydroxyamino)-1-oxobutan-2-yl]-4-({4-[(morpholin-4-yl)methyl]phenyl}ethynyl)benzamide EXACT
- N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-(hydroxyamino)-1-oxobutan-2-yl]-4-({4-[(morpholin-4-yl)methyl]phenyl}ethynyl)benzamide RELATED
Definition
An L-threonine derivative obtained by formal condensation of the carboxy group of 4-({4-[(morpholin-4-yl)methyl]phenyl}ethynyl)benzoic acid with the amino group of N-hydroxy-L-threoninamide.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pmc: PMC3197220
- pubmed: 17335290
- pubmed: 18025458
- pubmed: 20516283
- pubmed: 21171638
- pubmed: 22024823
- pubmed: 26833150
- pubmed: 27330072
- pubmed: 27526195
- reaxys: 18777591
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · lipopolysaccharide biosynthesis inhibitor
- RO:0000087 · EC 3.5.1.108 (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) inhibitor
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- is_a · benzamides
- is_a · hydroxamic acid
- is_a · morpholines
- is_a · acetylenic compound
- is_a · L-threonine derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- lipopolysaccharide biosynthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
CHIR-090 → lipopolysaccharide biosynthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 8979cb8b-bf7b-40eb-abcd-f328d2abb431 - EC 3.5.1.108 (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
CHIR-090 → EC 3.5.1.108 (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 8979cb8b-bf7b-40eb-abcd-f328d2abb431 - benzamides
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CHIR-090 → benzamides
Originalregister
is_a · 8979cb8b-bf7b-40eb-abcd-f328d2abb431 - hydroxamic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CHIR-090 → hydroxamic acid
Originalregister
is_a · 8979cb8b-bf7b-40eb-abcd-f328d2abb431 - antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
CHIR-090 → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · 8979cb8b-bf7b-40eb-abcd-f328d2abb431 - morpholines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CHIR-090 → morpholines
Originalregister
is_a · 8979cb8b-bf7b-40eb-abcd-f328d2abb431 - acetylenic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CHIR-090 → acetylenic compound
Originalregister
is_a · 8979cb8b-bf7b-40eb-abcd-f328d2abb431 - L-threonine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CHIR-090 → L-threonine derivative
Originalregister
is_a · 8979cb8b-bf7b-40eb-abcd-f328d2abb431
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Toxic Accumulation of LPS Pathway Intermediates Underlies the Requirement of LpxH for Growth of Acinetobacter baumannii ATCC 19606.
Richie DL, Takeoka KT, Bojkovic J, Metzger LE, Rath CM, Sawyer WS, Wei JR, Dean CR.
PLoS One · research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0160918High susceptibility of MDR and XDR Gram-negative pathogens to biphenyl-diacetylene-based difluoromethyl-allo-threonyl-hydroxamate LpxC inhibitors.
Titecat M, Liang X, Lee CJ, Charlet A, Hocquet D, Lambert T, Pagès JM, Courcol R, Sebbane F, Toone EJ, Zhou P, Lemaitre N.
J Antimicrob Chemother · research-article; journal article · DOI 10.1093/jac/dkw210Untargeted Metabolomics To Ascertain Antibiotic Modes of Action.
Vincent IM, Ehmann DE, Mills SD, Perros M, Barrett MP.
Antimicrob Agents Chemother · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.02109-15Mechanisms decreasing in vitro susceptibility to the LpxC inhibitor CHIR-090 in the gram-negative pathogen Pseudomonas aeruginosa.
Caughlan RE, Jones AK, Delucia AM, Woods AL, Xie L, Ma B, Barnes SW, Walker JR, Sprague ER, Yang X, Dean CR.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.05417-11Structure of the metal-dependent deacetylase LpxC from Yersinia enterocolitica complexed with the potent inhibitor CHIR-090 .
Cole KE, Gattis SG, Angell HD, Fierke CA, Christianson DW.
Biochemistry · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/bi101622aJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →