all-trans-retinoic acid
Den här sidan gäller all-trans-retinoic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är all-trans-retinoic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Vad säger forskningen?
Här finns 2 forskningssammanställningar kopplade till den här ämnesposten. Läs vilken form och vilka deltagare som undersöktes innan du tolkar resultatet.
Urvalet består av artikelutdrag. Det är ännu ingen samlad bedömning av ingrediensens effekter.
Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.
Crystal structure of human aldehyde dehydrogenase 1A3 complexed with NAD+ and retinoic acid. ↗
Moretti A, Li J, Donini S, Sobol RW, Rizzi M, Garavaglia S.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Here we report the first crystal structure of human ALDH1A3 complexed with NAD+ and the product all-trans retinoic acid (REA).
- Vilka undersöktes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilken ämnesform?
- all-trans retinoic acid
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till?
Författarna rapporterar en kristallstruktur av humant ALDH1A3 komplexerat med NAD+ och produkten all-trans-retinoic acid. I strukturen observerades all-trans-retinoic acid i två konformationer; författarna föreslår att dessa motsvarar olika stadier i enzymets katalytiska cykel. Resultaten gäller strukturell analys av enzym, inte en klinisk studie av människor.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras. Den rapporterade undersökningen är en kristallstrukturstudie och ger inte i sig underlag för slutsatser om klinisk effekt eller säkerhet.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
AbstractThe aldehyde dehydrogenase family 1 member A3 (ALDH1A3) catalyzes the oxidation of retinal to the pleiotropic factor retinoic acid using NAD+. The level of ALDHs enzymatic activity has been used as a cancer stem cell marker and seems to correlate with tumour aggressiveness. Elevated ALDH1A3 expression in mesenchymal glioma stem cells highlights the potential of this isozyme as a prognosis marker and drug target. Here we report the first crystal structure of human ALDH1A3 complexed with NAD+ and the product all-trans retinoic acid (REA). The tetrameric ALDH1A3 folds into a three domain-based architecture highly conserved along the ALDHs family. The structural analysis revealed two different and coupled conformations for NAD+ and REA that we propose to represent two snapshots along the catalytic cycle. Indeed, the isoprenic moiety of REA points either toward the active site cysteine, or moves away adopting the product release conformation. Although ALDH1A3 shares high sequence identity with other members of the ALDH1A family, our structural analysis revealed few peculiar residues in the 1A3 isozyme active site. Our data provide information into the ALDH1As catalytic process and can be used for the structure-based design of selective inhibitors of potential medical interest.
REA and NAD+ display different and coupled conformationsOur crystallographic data revealed that both REA and NAD+ bind to the enzyme active site with two different conformations that we observed in different monomers. In particular, in the monomers A and D, REA displays a closed conformation with its carboxyl group pointing toward the catalytic residue C314. In the same monomers, the nicotinic acid moiety of NAD+ is oriented in the direction of the active site. On the other hand, in monomers B and C, the REA adopts what we propose to be the product conformation, with its isoprenic chain moving away from the active site toward the protein surface, so that the entire REA molecule efficiently occupies a tunnel that provides substrate access to and product release from, the catalytic cysteine. In parallel, the NAD+ nicotinic ring also moves away from the active site pointing toward the protein surface (). In summary, we observed two different and linked conformations for the REA-NAD+ couple in two different monomers: the first showing the REA carboxylate pointing toward the C314 and the second showing the product conformation with the REA carboxylate moiety oriented toward the protein surface. The NAD+ and REA coupled conformations do not appear to be determined or influenced by contacts occurring between different monomers within the tetrameric assembly or from crystallographic symmetry mates. Therefore, we can surmise that in human ALDH1A3 structure, the different conformations adopted by the ligands are the consequence of specific interactions with ALDHs conserved residues.
ConclusionHuman ALDH1A3 has a key role in vertebrate development by participating in the synthesis of the differentiation factor retinoic acid. In the present study we report the crystal structure of human ALDH1A3 complexed with NAD+ and the physiological product all-trans retinoic acid. Our structural investigation provides the first description of the REA binding site in a member of the ALDH1A subfamily. Both the REA and NAD+ shows two different conformations that appear to be coupled. Indeed, in the closed-in conformation, both ligands point the reactive like moieties of the molecule toward the active site cysteine. On the other hand, in the product-like conformation both NAD+ and REA move away from the catalytic pocket to the protein surface and occupy a binding pocket located at the entrance of the catalytic tunnel. Remarkably, the conformational changes adopted by the ligands concern the catalytic reactive moieties on both molecules. Indeed, it is the nicotinamide ring of NAD+ and the isoprenic chain of REA that move in a concerted manner either close to the active site cysteine or toward the protein surface, while both the REA β-ionone ring and the ADP moiety of NAD+ maintain the same conformation. Structural superposition with human ALDH1A1 reveals the expected high level of conservation; however, few significantly different residues are observed in structurally equivalent positions in the catalytic pocket. In particular, in ALDH1A3 an asparagine at position 469 and a threonine at position 315, respectively replace a glycine and an isoleucine present in ALDH1A1. Remarkably, both residues contact REA in the closed conformation and therefore play a role in ligand recognition. The last observation suggests that the structure-based design of potent and, most importantly, specific inhibitors of potential medical interest, is achievable.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
All-trans retinoic acid regulating angiopoietins-1 and alleviating extracellular matrix accumulation in interstitial fibrosis rats. ↗
Zhong Z, Li HY, Zhong H, Lin W, Lin S, Zhou T.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Thirty male rats (8 weeks old, 172 ± 16 g) were randomly divided into 3 groups: A) sham (SHO) group; B) unilateral ureteral obstruction (UUO) group; C) ATRA treat (ATRA) group, 10 rats per group.
- Vilka undersöktes?
- Thirty male rats (8 weeks old, 172 ± 16 g)
- Vilken ämnesform?
- ATRA dissolved in corn oil
- Vilken mängd användes?
- 15 mg/kg
- Hur länge pågick studien?
- from 3 days before surgery and on each day until rats were sacrificed after 14 and 28 days
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till?
Författarna rapporterar att daglig oral administrering av all-trans-retinsyra (ATRA) i en dos på 15 mg/kg minskade renala interstitiella fibrospoäng, minskade uttrycket av TGF-β1, kollagen IV och fibronectin samt ökade Angpt-1-uttrycket i UUO‑råttor efter 14 och 28 dagar.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Det fanns ingen normal kontrollgrupp i studien och cellkultur för att undersöka ATRA:s effekt på Angpt-1 in vitro har inte utförts.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Experimental designThirty male rats (8 weeks old, 172 ± 16 g) were randomly divided into 3 groups: A) sham (SHO) group; B) unilateral ureteral obstruction (UUO) group; C) ATRA treat (ATRA) group, 10 rats per group. Before surgery the rats were performed under general anesthesia (40 mg/kg ip sodium pentobarbital). The left ureter was either completely ligated with two separate silk ties without cutting off the ureter (group B/C) or manipulated similarly but not ligated (group A). ATRA dissolved in corn oil at a dose of 15 mg/kg (group C) or vehicle corn oil (group A/B) was orally administered from 3 days before surgery and on each day until rats were sacrificed after 14 and 28 days (n = 5 for each time point for all groups). Kidneys were removed for histological analysis or Western blot assay.
ARTA improves histopathologic changes in UUO ratsAfter ureteral ligation, the major signs of renal damage were hydronephrosis and thin renal cortex. From d 14 to d 28, the renal tubular dilation, loss of integrality for tubular brush border, and severity for inflammatory infiltration was significantly enhanced in UUO group when compared with SHO group (). In parallel, the renal interstitial area gradually widened and fibrosis gradually developed in UUO group, and the ATRA group was weaker than UUO group, as showed by the staining of Masson trichrome (). Meanwhile, RIF score was notably up-regulated in UUO rats when compared with that of sham rats. Compared with UUO rats, the RIF score was markedly down-regulated in rats of ATRA group at d 14 and d 28. The values were shown in .
ATRA affects the expressions of angpt-1, TGF-β1, Col-IV and FN in UUO ratsAn imbalance of ECM synthesis and degradation was an important event in RIF, including expression of cytokines (e.g., TGF-β1) [,] and mesenchymal markers (e.g., Col-IV and FN) [,]. To assess the effect of ATRA on ECM in the renal interstitial, Angpt-1, TGF-β1, Col-IV and FN protein expression levels were determined by immunohistochemistry in UUO rats treated with or without ATRA, respectively. As shown in , in the group of UUO, TGF-β1, Col-IV and FN expressions were significantly up-regulated, whereas Angpt-1 expression was notably down-regulated than the group of SHO from d 14 to d 28 (p < 0.05). ATRA treatment can reduce TGF-β1, Col-IV and FN expressions and improved Angpt-1 expression at d 14 and d 28 than the UUO group (p < 0.05; ).
ATRA restores angpt-1 expression in UUO ratsTo investigate the effect of ATRA on ECM accumulation in the RIF rats, Angpt-1 protein expression was determined using Western-blot method. As shown in , when compared with the group of sham, the expression of Angpt-1 in UUO group was markedly down-regulated from day of d 14 to d 28 (p < 0.05; ). Interestingly, ATRA treatment in group of UUO resulted in increased the expression of Angpt-1 on days 14 and 28 compared to the group of UUO (p < 0.05; ).
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av all-trans-retinoic acid
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- all-trans-retinoate · laddning -1
- all-trans-retinoic acid · laddning 0 · du läser denna form
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H28O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 300.442
- InChIKey
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N
- SMILES
- CC1=C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C(=O)O)C(C)(C)CCC1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid RELATED
- (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid EXACT
- (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid RELATED
- (all-E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid RELATED
- 3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid RELATED
- 3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-2,4,6,8-all-trans-tetraenoic acid RELATED
- 3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2E,4E,6E,8E-tetraenoic acid RELATED
- AGN 100335 RELATED
- Acide retinoique (French) RELATED
- Altreno RELATED
- Atralin RELATED
- Avita RELATED
- Betarretin RELATED
- Biacna RELATED
- Cordes vas RELATED
- Dermairol RELATED
- Refissa RELATED
- Renova RELATED
- Retin-A RELATED
- Retisol-A RELATED
- Ro 1-5488 RELATED
- Stieva-A RELATED
- Tretin M RELATED
- Tri-luma RELATED
- Veltin RELATED
- Vesanoid RELATED
- all-(E)-retinoic acid RELATED
- all-trans retinoic acid RELATED
- all-trans-beta-Retinoic acid RELATED
- all-trans-retinoic acid RELATED
- all-trans-tretinoin RELATED
- all-trans-vitamin A acid RELATED
- all-trans-vitamin A1 acid RELATED
- beta-Retinoic acid RELATED
- retinoic acid RELATED
- trans-retinoic acid RELATED
- tretinoin RELATED
- tretinoina RELATED
- tretinoine RELATED
- tretinoinum RELATED
- vitamin A acid RELATED
Definition
A retinoic acid in which all four exocyclic double bonds have E- (trans-) geometry.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 302-79-4
- chebi_alt: CHEBI:45376
- chebi_alt: CHEBI:8815
- drugbank: DB00755
- drugcentral: 2722
- foodb.food: FDB022710
- hmdb: HMDB0001852
- kegg.compound: C00777
- kegg.drug: D00094
- lipidmaps: LMPR01090019
- pdb-ccd: REA
- pubmed: 10022884
- pubmed: 10970886
- pubmed: 11073974
- pubmed: 11214352
- pubmed: 11332619
- pubmed: 11343416
- pubmed: 11437362
- pubmed: 11556813
- pubmed: 11722649
- pubmed: 11896294
- pubmed: 11904404
- pubmed: 12958591
- pubmed: 14581379
- pubmed: 14605492
- pubmed: 14627725
- pubmed: 14704332
- pubmed: 14705145
- pubmed: 14978018
- pubmed: 15194426
- pubmed: 15318809
- pubmed: 15327395
- pubmed: 15359008
- pubmed: 15376324
- pubmed: 15476854
- pubmed: 15537748
- pubmed: 15539337
- pubmed: 15675886
- pubmed: 15839997
- pubmed: 16569247
- pubmed: 16685080
- pubmed: 16688769
- pubmed: 16720557
- pubmed: 16819260
- pubmed: 16847436
- pubmed: 16920920
- pubmed: 17073551
- pubmed: 17166212
- pubmed: 17204142
- pubmed: 17447762
- pubmed: 18052213
- pubmed: 18085670
- pubmed: 18162363
- pubmed: 18183617
- pubmed: 18318655
- pubmed: 18322276
- pubmed: 18400206
- pubmed: 18404486
- pubmed: 18440196
- pubmed: 18678272
- pubmed: 18800767
- pubmed: 18819820
- pubmed: 18977311
- pubmed: 19018099
- pubmed: 19112091
- pubmed: 19144697
- pubmed: 19427305
- pubmed: 19587328
- pubmed: 19597529
- pubmed: 19814868
- pubmed: 19841174
- pubmed: 21898109
- pubmed: 21924320
- pubmed: 21993673
- pubmed: 22134377
- pubmed: 22177959
- pubmed: 22180426
- pubmed: 22244299
- pubmed: 22261335
- pubmed: 22428994
- pubmed: 22514600
- pubmed: 22532966
- pubmed: 22534100
- pubmed: 22538278
- pubmed: 22741806
- pubmed: 27759097
- pubmed: 29492455
- pubmed: 33662750
- pubmed: 33820492
- pubmed: 34050114
- pubmed: 34050360
- pubmed: 34091189
- pubmed: 7501014
- pubmed: 7704533
- pubmed: 7961949
- reaxys: 2057223
- wikipedia.en: Retinoic_acid
- wikipedia.en: Tretinoin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · keratolytic drug
- RO:0000087 · signalling molecule
- RO:0000087 · retinoid X receptor agonist
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · retinoic acid receptor agonist
- RO:0000087 · AP-1 antagonist
- RO:0000087 · anti-anaemic agent
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018034 · all-trans-retinoate
- is_a · vitamin A
- is_a · retinoic acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- all-trans-3,4-didehydroretinoate(1-)
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-3,4-didehydroretinoate(1-) → all-trans-retinoate
Originalregister
RO:0018038 · 46213bd3-8be2-4e34-bba7-00466829b3e5 - all-trans-3,4-didehydroretinoic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-3,4-didehydroretinoic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · fdd3bbbb-99ef-4f73-8cc3-7c13f715124f - all-trans-16-hydroxyretinoic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-16-hydroxyretinoic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · c8b323be-8682-4611-8461-98d72632d8ba - all-trans-4,16-dihydroxyretinoic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-4,16-dihydroxyretinoic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 3fcef85a-90f3-4632-8335-c9fb5ef679b2 - all-trans-4,18-dihydroxyretinoic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-4,18-dihydroxyretinoic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 15a240cb-db0b-4b5d-81c3-c0192837bca3 - all-trans-4-oxo-16-hydroxyretinoic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-4-oxo-16-hydroxyretinoic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 94a72627-4f39-41cf-ad28-18878fa2b91a - all-trans-4-oxo-18-hydroxyretinoic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-4-oxo-18-hydroxyretinoic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 265111ae-57e9-40b0-b84f-d6cb1140751f - all-trans-13,14-dihydroretinoic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-13,14-dihydroretinoic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 11819b43-ed93-47a3-9a7d-8e187a69c310 - SR11302
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
SR11302 → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 279a7338-05d1-4326-80ab-36c44a1ffab0 - 1-O-all-trans-retinoyl-beta-glucuronic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
1-O-all-trans-retinoyl-beta-glucuronic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 35202094-40f8-4754-b551-b537817c4c44 - 4-hydroxyphenyl retinamide
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4-hydroxyphenyl retinamide → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · e0e0a00f-cd88-43c8-9a79-c9197c8963bb - all-trans-4-hydroxyretinoic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-4-hydroxyretinoic acid → all-trans-retinoic acid
Originalregister
RO:0018038 · c6de6d0e-2c6e-46bc-9ad5-796c69b3250f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 30 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 84 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
84 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
All-trans retinoic acid regulating angiopoietins-1 and alleviating extracellular matrix accumulation in interstitial fibrosis rats.
Zhong Z, Li HY, Zhong H, Lin W, Lin S, Zhou T.
Ren Fail · research-article; journal article · DOI 10.1080/0886022x.2021.1910046All-trans retinoic acid reduces mammalian target of rapamycin via a Sirtuin1-dependent mechanism in neurons.
Guo Y, Zhang H, Chen X, Liu Y.
Neuroreport · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1097/wnr.0000000000001672A rare case of all-trans retinoic acid induced myocarditis.
Ul Hassan I, Chowdhary A, Kidambi A.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging · journal article; case reports · DOI 10.1093/ehjci/jeab082A phase II trial of all-trans retinoic acid (ATRA) in advanced adenoid cystic carcinoma.
Hanna GJ, ONeill A, Cutler JM, Flynn M, Vijaykumar T, Clark JR, Wirth LJ, Lorch JH, Park JC, Mito JK, Lohr JG, Kaufman J, Burr NS, Zon LI, Haddad RI.
Oral Oncol · clinical trial, phase ii; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.oraloncology.2021.105366Oral delivery of all-trans retinoic acid mediated by liposome carriers.
Cuomo F, Ceglie S, Miguel M, Lindman B, Lopez F.
Colloids Surf B Biointerfaces · journal article · DOI 10.1016/j.colsurfb.2021.111655Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med all-trans-retinoic acid och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →